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21染色体几个信号正常吗

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患者信息:女 25岁 重庆
病情描述(发病时间、主要症状等):
怀孕30天时检查出怀孕了,42天B超检查有卵黄囊,有胚芽、没有胎心,5天后复查,还是没有胎心,医生说孕囊没有长,应该是胚胎已经停育了,4天后做了流产,以下是对胚胎进行的检测结果。
检测方式:GLP13/GLP21为一组,GLP13(荧光信号为绿色),GLP21(荧光信号为红色)
GLP16/GLP22为二组,GLP16(荧光信号为红色),GLP22(荧光信号为绿色)
CSP18/CSPX/Y为三组,CSP18(荧光信号为橘黄色),CSPX(荧光信号为绿色),CSP(荧光信号为红色)

21号染色体双随体是什么情况?能正常生育吗?: 21号染色体双随体属于遗传多态一种,建议你复查母亲或父亲的染色体,一般为遗传。对生育绝大多数情况下没有影响,和遗传病无关,与智力相貌均无关联,因随体上没有基因表达。

是哪条染色体出了问题?: 就是母亲体内形成卵细胞时,减数分裂过程出现问题,在次级卵母细胞形成卵细胞时有一个染色体的着丝点分开后没有被正常的分为两个细胞,这样在卵细胞受精后,父方给的一个X染色体与母亲的两个X染色体结合,便成了这种情况。正常时母亲只有一个X提供给受精卵。
这种情况叫基因突变,发生率极低,你本身是没有问题的,对以后生育也不会有影响

你好,我老公染色体报告是46XY,21Pss正常吗: 正常的。正常人有23对染色体,即46条,有一对是性染色体,即XY。

4号染色体和21号染色体易位是怎么回事: 4号染色体和21号染色体易位就是4号染色体中的一条中的一段与21号染色体中的一条中的一段进行了互换。这样的结果对于个体是很不利的。

离我家有20多米有一个 移动信号塔 请问他对我们家人有什么危害吗: 中国联通、中国移动、中国电信等信号发射铁塔。信号发射铁塔高度一般在45米以上,而一般住宅楼高度为7层,约21米左右,铁塔天线高度远高于现有住宅,不会对人的身体造成伤害。

欧美各国进行了大量调查与统计分析,每次调查的规模大小不等,一次被调查者的数量有数千人,数万人、数十万人甚至数百万人。调查地点有在野外的,例如,在输电线附近、变电站附近、地铁站、电气火车内;或在工厂厂房、实验室、办公室以及居民家庭。调查跨越的时间有长达十多年甚至数十年的。

大量调查结果令人确信,人体发生多种肿瘤病变的概率与所受到的低频磁场辐射密切相关。欧美许多国家的专家和一些政府机构确信,低频磁场会显著增大下列疾病的发生率:白血球增生与白血病(特别是对儿童危害更大),癌症,新生儿形体缺陷,乳腺癌,脑瘤,恶性淋巴瘤,神经系统肿瘤,星形细胞的发展,慢性骨髓细胞样的白血病,染色体畸变等。有些报告还指出,在电磁场作用下某种激素的分泌减少,还可能是引起乳腺肿瘤发展的原因。某些调查报告还指出,经常接触电磁辐射的人,若再受到高温作用,则他们体内发生乳腺癌变的危险就更大。

外国人说:

头痛,失眠、晕眩,记忆减退和癌症,这些只是住在波尔多手机发射塔附近的居民的一些健康投诉。

七年前,波尔多手机发射塔修建之日起,四十九岁的安斯塔修一家住在发射塔的附近。从此,安斯塔修一家人出现了大量的健康问题,失眠、持续性头痛和晕眩,他们的两只狗都被诊断患有“肿瘤”。2000年,安斯塔修被诊断为淋巴球增多和早期白血病。在经历了无数次血液化验后,医生们都无法对他的病情作出合理的解释。当安斯塔修在海外逗留三个月后,他的病情莫名其妙地发生了好转。

离安斯塔修家不远处住着另一家遭遇同样健康问题的家庭,尽管这家人的居住地点距离发射塔相对较远,但经过测试,他们居住的位置所受到的辐射强度远远高于安斯塔修家。家庭成员中一员表示,他每星期要使用二十片去痛片以缓解医生无法解释的头痛。他们经常在夜间失眠,星期五和星期六的晚上尤为严重,因为在这两天里发射塔的工作最繁忙。“我们呆在家里时身体感觉特别不舒服。当然我们给出科学的证明,但我们知道问题一定出现在发射塔,因为两年前我们搬到这里时才开始出现这些问题,当我们从这里搬走以后,所有的症状都自动消失了。”是否是手机和手机信号发射塔导致的健康问题还有待研究。设立波尔多手机信号发射塔的Voda-com公司明确声明,发射塔附近地区的辐射强度低于推荐指数的667倍。这个指导指数是由德国非电离辐射国际委员会(ICNIRP)与国际卫生组织共同商讨的结果。它假定“非电离”辐射除了使身体发热外对人体无任何生理性影响。尽管很多研究表明手机信号改变了脑电波的模式,但ICNIRP坚持称这并不是“健康威胁”的证明,很多手机用户投诉的头痛只是“主观”感受。

近年来,全世界的科学研究都纷纷指出,低强度微波辐射(类似手机发射信号)与健康问题之间的联系,它造成持久性疲倦、失眠和头痛等问题。在使用专业设备测量波尔多手机发射塔附近地区的辐射强度为70微瓦/平方厘米。拉脱维亚研究表明,孩子们在低于波尔多手机发射塔附近地区辐射强度100000倍的辐射环境下出现以下症状:肌肉疲劳、反应迟缓、记忆力和注意力减退。

很多其他研究还指出了无线电辐射与白血病之间的联系。对悉尼一座电视发射塔附近居民的研究表明,当地居民的白血病发生率不断上升。在英国和北爱尔兰也有电视塔附近居民白血病发生率过高的报导。

中国人说

近日,家住北京、兰州等地的居民先后向媒体反映,在他们小区住宅楼顶建立的通信基站发射塔会产生电磁辐射,导致人体出现不适症状。那么,通信基站到底是不是造成电磁辐射的“元凶”呢?

中华医学会放射与防护学分会主任委员李开宝教授表示,通信基站的辐射量很小,不会影响人体健康,老百姓大可不必担心。

通信基站是指与用户手机进行通信的低功率无线天线,根据其服务范围大小及用户多少,发射功率从几瓦到上百瓦不等。一般情况下,基站天线被安装在离地面15—50米的建筑物或发射塔上。

三体问题。为什么叶文洁第一次发射信号的时候,三体人不能确定地球的坐标,必须要回答才能确定。还有就是: 第一次发送过来他只知道大概那个方向,第二次发射就可以根据时间来确定距离。

为什么只有男女两种性别?: 我们有关性别的观念需要更新,人的性别不只是男女两种,它起码有五种:男性、偏男性、两性人、偏女性、女性。 我们通常认为基因决定了性别,事实果真如此吗?如果某人认为自己是个女性,其外表看上去也酷似女性,且行为举止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其体内却没有XX 染色体和卵巢,相反却具有XY 染色体和内部睾丸,那么此人究竟是男性还是女性? 依9陆吧年以来的三0余年间,国际奥林匹克委员会对所有参赛女运动员的染色体进行了检查,查看她们中是否有人含有Y 染色体却参加了女子比赛。据说有Y 染色体的运动员比普通女性在比赛里更具优势。据统计,在每次比赛里,每四00名女运动员中就有依人含有Y 染色体。国际奥委会已于依999年停止染色体检查,因为基因学家和医生们多年来一直对此问题争论不休,他们认为具有XY 染色体并不等于男性。 医学上也将性器官作为区别男女性别的重要方法。如果一个人的染色体、身体结构和社会学习环境都指向同一个性别方向(不论是男性,还是女性),那么他(她)就会在无意识中形成自己的性别意识。目前人们普遍接受的两性模式为:男性具有XY 染色体、雄性激素、输精管和阴茎;女性具有XX 染色体、子宫、雌性激素、输卵管、乳房和阴道。但这实际上并不绝对正确。 如果一个孩子在出生时的性别较为模糊,医生和家长很快便会决定确定孩子的性别,但是不论做出哪种选择,通常都需要进行外科手术、激素治疗和心理治疗。现在,越来越多的具有两性特征的人批评这类手术是对人的伤害,要求社会对性别重新定义。北美兼有两性特征者协会已经建立了用因特中国连结起来的全国性组织,他们要求取消对两性人进行外科手术,增强公众对两性人存在的意识和对他们宽容的社会环境。 通向性发育之路 人类胚胎的生长发育,就像一辆汽车沿着性发育的道路前进,直至成为一名女性,但是在这条成长道路上有5个性别转换路口,它们会发出性别转换信号,让胚胎转向男性发育道路。 在胚胎中既有成为男性所需的因素,也有成为女性的因素,染色体会发出信号,决定生殖腺最终变成睾丸或卵巢。新形成的生殖腺会发出激素信号,决定连结性器官的管道(我们称之为输送系统)是发育成输精管还是输卵管。生殖腺激素信号也决定着外部性器官细胞是发育成阴茎、前列腺和阴囊,还是阴蒂、阴道和阴唇。性别特征的混乱可能是由于转变信号发出的时机不当造成的。 胚胎形成陆周后,开始接近第一个性确定关口。根据人类目前掌握的知识,Y 染色体是做出性别决定的关键,它能够导致胚胎向男性方向发育。向男性方向发育的胚胎在第吧或第9周时到达了第二个性别关口,此时,生殖腺组织生长发育成睾丸。当睾丸开始分泌激素时,第三个性别关口便到来了。胚胎要想继续发育成正常男性,睾丸必须产生足够数量的雄性激素(包括睾丸激素),同时激素受体必须接受这些雄性激素。雄性激素是以后性发育过程中最重要的信号。 睾丸分泌的雄性激素使胚胎以更快的速度向着第四和第五关口发育。雄性激素产生大约一周后,胚胎也就发育到了第四关口。此时,雄性激素刺激输精管的输送系统生长发育成附睾、输精管等。大约依0周后,胚胎到达第五个关口,男性外部生殖器官也就开始形成了,雄性激素的出现刺激了阴茎、阴囊和尿道等从未分异细胞里逐渐形成。男性发育过程中的任何差错,如性别基因的缺陷、雄性激素数量不足、雄性激素的接收错误等都会导致胚胎发育转向女性方向,从而导致混合性器官的出现。 正常的女性发育始自XX染色体的形成出现,那大约是在胚胎发育吧周后。胚胎进入女性发育道路,生殖腺组织变成了卵巢,卵巢产生雌性激素,依0周后,在没有雄性激素作用的情况下,输卵管便形成了。子宫、上阴道、子宫颈、阴唇、阴蒂、阴道、尿道等内外性器官也随之形成了。 染色体的混乱 正常男性染色体若多出一个X 染色体,将会导致克兰费尔特氏综合症(XXY)。这类人由于既携带男性染色体,又携带女性染色体,因此拥有男性内部生殖器官和外部生殖器官,但是睾丸和阴茎却没有在青春期发育充分。该病常见的特点是腿部较长,睾丸和阴茎很小,嗓音尖细,没有胡须、阴毛、体毛。具有这种综合症的人通常像正常男人一样生活,但需要接收雄性激素,并且他们向异性变化的可能性仍然很大,而那些像女性一样生活的人,也同样得接受雌性激素。 如果父母只将一个X 染色体遗传给胚胎,就会产生特纳氏综合症(XO)。由于这些人只有一个X染色体而没有Y 染色体,因此她们具有女性特征,像女性一样生活。她们的身材较矮,没有喉结,月经很少,卵巢发育不全,没有体毛,外部性器官发育不全,有些人甚至没有乳房。如果这种疾病发现得早,并随之用雌性激素进行治疗,那么这些人的外部发育会得到极大改变,可以像正常的女性一样生活。 其他类型的染色体反常现象不会产生严重问题,例如具有XYY 染色体的人通常会长得很高,并产生粉刺,这个多出的Y 染色体究竟会产生什么样的影响,目前仍存有争议。一些研究结果发现,具有XYY染色体的人犯罪率较高,这个多出的Y 染色体与人的过激性行为之间究竟有无关系,目前尚无定论。 具有XXX染色体也大有人在,但不会有太严重的后果,这些妇女甚至根本不知道她们的细胞里还多带了一个X。 雌雄间性 性别紊乱主要有三种不同类型的情况,其主要原因是由于在性别发育的五大关口上出现一种或多种交叉信号,染色体的主要构成情况如下:XXY、XO、XYY、XXX。 I型雌雄间性(也称做女性两性化)具有卵巢,但其内外性器官却是两性的混合体。所有该类型的人都具有XX染色体、卵巢和输卵管,医生们通常采用外科手术使其外部性器官变成女性器官。这类人通常被当成女孩子抚养长大,她们绝大多数能够通过外部帮助成为真正的女性。 一切非标准的内外性器官混生现象,只要有腹部的睾丸系统出现,被称为II型雌雄间性(也称为男性两性化),其产生的原因多种多样,一般来说是由于男性胚胎的缺陷造成的,而这一缺陷又主要是由于雄性激素合成和雄性激素接收方面存在缺陷造成的,这类患者大多具有XY 染色体构成。 II型雌雄间性有一种特有的形式,我们称之为雄性激素不灵敏综合症,或称外生殖器女性化。据统计,患有这类疾病的人的比率大约在依/贰000人~依/陆5000人之间。这类患者具有XY 染色体,有产生雄性激素的睾丸,但是由于他们的基因有缺陷,或是基因突变,从而使他们无法对雄性激素产生反应,接收不到雄性激素。因此最终产生了子宫和女性输卵管,并发育出较短小的阴道。 虽然从外部来看,这类患者完全像个女性,但她们在青春期不会有阴毛生成,也无法产生月经,她们被当做女性抚养长大,医生通常通过手术摘除其内部睾丸,加长阴道,从而使她们能够进行正常的性生活。 III型雌雄间性是最罕见的,被人们称做真正的雌雄同体。患者既可能具有XX 染色体,也可能具有XY 染色体。人们目前对此类性别紊乱的原因知之甚少,只是猜测其成因可能是由于性染色体基因突变造成的。 仅有两性就足够了吗? 医学界很难使用目前狭义的男性或女性的定义来解释上述几种性别紊乱,具有这三种特征的患者,我们究竟应当把他(她)们当男孩还是当女孩来抚养呢? 依99三年,美国布朗大学医学教授、基因学家安妮·福斯托-斯特林提出,具有以上三种双性特点的人不应对自己的性别硬性做出选择。她认为,从男性到女性这两种性别之间至少还应存在五种甚至更多的性别。她提出的五种性别分别是男性、偏男性(II型)、两性人(III型)、偏女性(I型)、女性。安妮博士指出“性别是一个巨大的统一体,它具有无限的延展性”,博士的新作《人体性别的划分》对她的新思想进行了详细的阐述。 从两性性别观发展到五种性别观,还不可能很快为大众接受。新生婴儿刚一出生,父母们想从接生医生口中听到的第一句话便是“他是个男孩”或“她是个女孩”。从法律上讲,每个成年人必须是男性或女性。让我们马上放弃两性的观点似乎太快了,但是在现实中确实有许多人的性别特征处在我们所定义的两性之外,这个问题值得我们思考。 我们经常将生活中性器官模糊或是具有两性性器官的人视为怪人,医生们也总是非常迅速地想通过先进的医学技术将他们彻底转换为两性中的一种。在过去的三0多年里,医生们大多按照马尼博士的理论,认为婴儿在出生时如果性别不明确,医生们就应将具有两性特点的孩子通过手术变成男性或是女性。医学对治疗阴茎过小或康复受损阴茎尚无较佳技术,因此大多数具有两性特点的孩子都被变成了女孩。思维定式使人们想当然地认为,一个孩子必须具有贰.5厘米(一英寸)长的生殖器,只有符合这一前提才被认为是男性。 目前医学界还没有大家广为接受的两性人治疗标准,这一标准也不可能很快形成。但是医学界有责任帮助那些先天性性结构不同于一般的人不再为自己感到可耻,不再进行他们并不想要的外科手术。 对性别做进一步研究是很有必要的,因为只有这样,我们才能找到治疗的最佳方法。目前人们对两性人的身体结构特点仍然存有诸多疑问:他们生活、成长的社会外部环境对他们究竟有无影响?促使XX染色体向男性转化需要中国雄性激素?外部生殖器官是否比基因更重要?随着人们对性理解的不断深入,或许人们在治疗两性人的方法上也会取得重大突破。但是不论医学如何进步,人类社会必须扩大目前对两性的定义,从而更好地将那些具有两性染色体和两性结构的人包含在我们的性别定义里

为什么世界上会有男人跟女人呢?: 确切的讲,人分好几种,以下是节选:
鉴于问题的复杂性,我只是说说人的性别问题
我们有关性别的观念需要更新,人的性别不只是男女两种,它起码有五种:男性、偏男性、两性人、偏女性、女性。

我们通常认为基因决定了性别,事实果真如此吗?如果某人认为自己是个女性,其外表看上去也酷似女性,且行为举止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其体内却没有XX 染色体和卵巢,相反却具有XY 染色体和内部睾丸,那么此人究竟是男性还是女性?

世界知识博览报道,1968年以来的30余年间,国际奥林匹克委员会对所有参赛女运动员的染色体进行了检查,查看她们中是否有人含有Y 染色体却参加了女子比赛。据说有Y 染色体的运动员比普通女性在比赛里更具优势。据统计,在每次比赛里,每400名女运动员中就有1人含有Y 染色体。国际奥委会已于1999年停止染色体检查,因为基因学家和医生们多年来一直对此问题争论不休,他们认为具有XY 染色体并不等于男性。

医学上也将性器官作为区别男女性别的重要方法。如果一个人的染色体、身体结构和社会学习环境都指向同一个性别方向(不论是男性,还是女性),那么他(她)就会在无意识中形成自己的性别意识。目前人们普遍接受的两性模式为:男性具有XY 染色体、雄性激素、输精管和阴茎;女性具有XX 染色体、子宫、雌性激素、输卵管、乳房和阴道。但这实际上并不绝对正确。

如果一个孩子在出生时的性别较为模糊,医生和家长很快便会决定确定孩子的性别,但是不论做出哪种选择,通常都需要进行外科手术、激素治疗和心理治疗。现在,越来越多的具有两性特征的人批评这类手术是对人的伤害,要求社会对性别重新定义。北美兼有两性特征者协会已经建立了用因特网连结起来的全国性组织,他们要求取消对两性人进行外科手术,增强公众对两性人存在的意识和对他们宽容的社会环境。

通向性发育之路

人类胚胎的生长发育,就像一辆汽车沿着性发育的道路前进,直至成为一名女性,但是在这条成长道路上有5个性别转换路口,它们会发出性别转换信号,让胚胎转向男性发育道路。

在胚胎中既有成为男性所需的因素,也有成为女性的因素,染色体会发出信号,决定生殖腺最终变成睾丸或卵巢。新形成的生殖腺会发出激素信号,决定连结性器官的管道(我们称之为输送系统)是发育成输精管还是输卵管。生殖腺激素信号也决定着外部性器官细胞是发育成阴茎、前列腺和阴囊,还是阴蒂、阴道和阴唇。性别特征的混乱可能是由于转变信号发出的时机不当造成的。

胚胎形成6周后,开始接近第一个性确定关口。根据人类目前掌握的知识,Y 染色体是做出性别决定的关键,它能够导致胚胎向男性方向发育。向男性方向发育的胚胎在第8或第9周时到达了第二个性别关口,此时,生殖腺组织生长发育成睾丸。当睾丸开始分泌激素时,第三个性别关口便到来了。胚胎要想继续发育成正常男性,睾丸必须产生足够数量的雄性激素(包括睾丸激素),同时激素受体必须接受这些雄性激素。雄性激素是以后性发育过程中最重要的信号。

睾丸分泌的雄性激素使胚胎以更快的速度向着第四和第五关口发育。雄性激素产生大约一周后,胚胎也就发育到了第四关口。此时,雄性激素刺激输精管的输送系统生长发育成附睾、输精管等。大约10周后,胚胎到达第五个关口,男性外部生殖器官也就开始形成了,雄性激素的出现刺激了阴茎、阴囊和尿道等从未分异细胞里逐渐形成。男性发育过程中的任何差错,如性别基因的缺陷、雄性激素数量不足、雄性激素的接收错误等都会导致胚胎发育转向女性方向,从而导致混合性器官的出现。

正常的女性发育始自XX染色体的形成出现,那大约是在胚胎发育8周后。胚胎进入女性发育道路,生殖腺组织变成了卵巢,卵巢产生雌性激素,10周后,在没有雄性激素作用的情况下,输卵管便形成了。子宫、上阴道、子宫颈、阴唇、阴蒂、阴道、尿道等内外性器官也随之形成了。

染色体的混乱

正常男性染色体若多出一个X 染色体,将会导致克兰费尔特氏综合症(XXY)。这类人由于既携带男性染色体,又携带女性染色体,因此拥有男性内部生殖器官和外部生殖器官,但是睾丸和阴茎却没有在青春期发育充分。该病常见的特点是腿部较长,睾丸和阴茎很小,嗓音尖细,没有胡须、阴毛、体毛。具有这种综合症的人通常像正常男人一样生活,但需要接收雄性激素,并且他们向异性变化的可能性仍然很大,而那些像女性一样生活的人,也同样得接受雌性激素。

如果父母只将一个X 染色体遗传给胚胎,就会产生特纳氏综合症(XO)。由于这些人只有一个X染色体而没有Y 染色体,因此她们具有女性特征,像女性一样生活。她们的身材较矮,没有喉结,月经很少,卵巢发育不全,没有体毛,外部性器官发育不全,有些人甚至没有乳房。如果这种疾病发现得早,并随之用雌性激素进行治疗,那么这些人的外部发育会得到极大改变,可以像正常的女性一样生活。

其他类型的染色体反常现象不会产生严重问题,例如具有XYY 染色体的人通常会长得很高,并产生粉刺,这个多出的Y 染色体究竟会产生什么样的影响,目前仍存有争议。一些研究结果发现,具有XYY染色体的人犯罪率较高,这个多出的Y 染色体与人的过激性行为之间究竟有无关系,目前尚无定论。

具有XXX染色体也大有人在,但不会有太严重的后果,这些妇女甚至根本不知道她们的细胞里还多带了一个X。

雌雄间性

性别紊乱主要有三种不同类型的情况,其主要原因是由于在性别发育的五大关口上出现一种或多种交叉信号,染色体的主要构成情况如下:XXY、XO、XYY、XXX。

I型雌雄间性(也称做女性两性化)具有卵巢,但其内外性器官却是两性的混合体。所有该类型的人都具有XX染色体、卵巢和输卵管,医生们通常采用外科手术使其外部性器官变成女性器官。这类人通常被当成女孩子抚养长大,她们绝大多数能够通过外部帮助成为真正的女性。

一切非标准的内外性器官混生现象,只要有腹部的睾丸系统出现,被称为II型雌雄间性(也称为男性两性化),其产生的原因多种多样,一般来说是由于男性胚胎的缺陷造成的,而这一缺陷又主要是由于雄性激素合成和雄性激素接收方面存在缺陷造成的,这类患者大多具有XY 染色体构成。

II型雌雄间性有一种特有的形式,我们称之为雄性激素不灵敏综合症,或称外生殖器女性化。据统计,患有这类疾病的人的比率大约在1/2000人~1/65000人之间。这类患者具有XY 染色体,有产生雄性激素的睾丸,但是由于他们的基因有缺陷,或是基因突变,从而使他们无法对雄性激素产生反应,接收不到雄性激素。因此最终产生了子宫和女性输卵管,并发育出较短小的阴道。

虽然从外部来看,这类患者完全像个女性,但她们在青春期不会有阴毛生成,也无法产生月经,她们被当做女性抚养长大,医生通常通过手术摘除其内部睾丸,加长阴道,从而使她们能够进行正常的性生活。

III型雌雄间性是最罕见的,被人们称做真正的雌雄同体。患者既可能具有XX 染色体,也可能具有XY 染色体。人们目前对此类性别紊乱的原因知之甚少,只是猜测其成因可能是由于性染色体基因突变造成的。

仅有两性就足够了吗?

医学界很难使用目前狭义的男性或女性的定义来解释上述几种性别紊乱,具有这三种特征的患者,我们究竟应当把他(她)们当男孩还是当女孩来抚养呢?

1993 年,美国布朗大学医学教授、基因学家安妮·福斯托-斯特林提出,具有以上三种双性特点的人不应对自己的性别硬性做出选择。她认为,从男性到女性这两种性别之间至少还应存在五种甚至更多的性别。她提出的五种性别分别是男性、偏男性(II型)、两性人(III型)、偏女性(I型)、女性。安妮博士指出“性别是一个巨大的统一体,它具有无限的延展性”,博士的新作《人体性别的划分》对她的新思想进行了详细的阐述。

从两性性别观发展到五种性别观,还不可能很快为大众接受。新生婴儿刚一出生,父母们想从接生医生口中听到的第一句话便是“他是个男孩”或“她是个女孩”。从法律上讲,每个成年人必须是男性或女性。让我们马上放弃两性的观点似乎太快了,但是在现实中确实有许多人的性别特征处在我们所定义的两性之外,这个问题值得我们思考。

我们经常将生活中性器官模糊或是具有两性性器官的人视为怪人,医生们也总是非常迅速地想通过先进的医学技术将他们彻底转换为两性中的一种。在过去的30多年里,医生们大多按照马尼博士的理论,认为婴儿在出生时如果性别不明确,医生们就应将具有两性特点的孩子通过手术变成男性或是女性。医学对治疗阴茎过小或康复受损阴茎尚无较佳技术,因此大多数具有两性特点的孩子都被变成了女孩。思维定式使人们想当然地认为,一个孩子必须具有2.5厘米(一英寸)长的生殖器,只有符合这一前提才被认为是男性。

目前医学界还没有大家广为接受的两性人治疗标准,这一标准也不可能很快形成。但是医学界有责任帮助那些先天性性结构不同于一般的人不再为自己感到可耻,不再进行他们并不想要的外科手术。

对性别做进一步研究是很有必要的,因为只有这样,我们才能找到治疗的最佳方法。目前人们对两性人的身体结构特点仍然存有诸多疑问:他们生活、成长的社会外部环境对他们究竟有无影响?促使XX染色体向男性转化需要多少雄性激素?外部生殖器官是否比基因更重要?随着人们对性理解的不断深入,或许人们在治疗两性人的方法上也会取得重大突破。

但是不论医学如何进步,人类社会必须扩大目前对两性的定义,从而更好地将那些具有两性染色体和两性结构的人包含在我们的性别定义里。如果满意我的答案,请采纳,谢谢!
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